靶点1：CD20

图1. FACS法检测抗体与Raji细胞 (CD20+) 的结合能力。利妥昔单抗以剂量依赖的方式与Raji细胞上表达的CD20结合。

图2. 基于CD16a (158V) (Luc) Jurkat Reporter细胞的ADCC检测。利妥昔单抗通过结合CD16a (158V) 激活NFAT信号传导。

图3. 基于hCD64 (Luc) Jurkat Reporter细胞的ADCP检测。利妥昔单抗通过结合CD64激活NFAT信号传导。

靶点2：TL1A

图5. HTRF检测TL1A/DR3的结合情况。Tulisokibart (anti-TL1A)以剂量依赖的方式抑制TL1A和DR3的结合。

靶点3：DLL3

图6. FZ-AD005以剂量依赖的方式杀伤SHP-77细胞。

图7. FACS法检测与靶细胞的结合能力，AMG757以剂量依赖的方式结合DLL3和CD3；TDCC检测对靶细胞的杀伤能力，AMG 757以剂量依赖的方式介导T细胞依赖性细胞毒性 (TDCC) 。

靶点4：HER2

图8. CTG法检测TDM-1对靶细胞的杀伤。TDM-1以剂量依赖的方式杀伤HCC1954细胞。

图9. Trastuzumab (Anti-HER2) 介导的ADCC作用。曲妥珠单抗以剂量依赖的方式介导抗体依赖的细胞毒性作用。

图10. T-dxd药物的旁观者杀伤效应检测。T-dxd通过旁观者效应杀伤HER2阴性的MDA-MB-468细胞。

靶点5：4-1BB

图11. 基于4-1BB/Luc Reporter Jurkat细胞的4-1BB激动剂效果评价。乌瑞鲁单抗通过结合4-1BB激活NF-κB信号传导。

靶点6：PD1/PDL1

图12. Keytruda (anti-PD1)解除PD1/PDL1介导的免疫抑制检测。Keytruda以剂量依赖的方式降低IL-2和IFN-γ的释放。

靶点7：BCMA/CD3

图13. Teclistamab介导的TDCC细胞毒性测试。特立妥单抗以剂量依赖的方式介导T细胞依赖性细胞毒性杀伤HCI-H929细胞。

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