ASCO 2026炸场!94项口头报告+12项LBA,这些模型与服务成研发硬核助攻
2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于当地时间6月2日落下帷幕。本届大会以"科研成果落地临床"为核心议题,吸引了全球超过35,000名肿瘤领域专业人士参会。中国创新药在本届大会上交出历史性答卷——94项口头报告、12项最新突破性摘要(LBA),双双刷新历年纪录。
从首次入选全体大会(Plenary Session)的国产PD-1/VEGF双抗,到改写胰腺癌治疗格局的Pan-RAS抑制剂,再到ADC+免疫联合治疗全面开花,2026 ASCO的信息密度和突破级别堪称近年之最。纵观全局,本届大会呈现出"靶向治疗纵深推进、免疫联合全面升级、中国创新集体爆发"的三大时代特征。
首个改写胰腺癌治疗史的RAS靶向药
本届ASCO最令人振奋的突破,非Daraxonrasib莫属。在III期RASolute 302试验中,这款口服Pan-RAS抑制剂将患者的中位总生存期(mOS)从化疗组的6.7个月延长至13.2个月(HR=0.40,p<0.0001),死亡风险降低60%,生存期几乎翻倍!
KRAS曾被视为"不可成药"靶点长达40余年。Daraxonrasib的成功不仅为胰腺癌患者带来了生存期的翻倍,更彻底打通了RAS靶向药的成药路径。该药已获FDA突破性疗法和孤儿药认定,计划通过优先审评途径提交NDA。
ASCO 61年历史上首个
入选Plenary的中国原研抗肿瘤药
依沃西单抗在本届ASCO全体大会上重磅登场,创造了中国创新药的历史性时刻。III期HARMONi-6研究显示,依沃西单抗对比替雷利珠单抗+化疗,将mOS从23.69个月延长至27.89个月(HR≈0.66,死亡风险降低34%),即使在PD-L1低表达患者中也展现出显著获益。
这款"一箭双雕"的双抗药物,通过单分子同时阻断PD-1免疫逃逸通路和VEGF肿瘤血管生成通路,标志着免疫治疗"2.0时代"的到来。结果同步发表于《The Lancet》,正式跻身全球肺鳞癌一线治疗核心参考体系。
全球首个ADC+免疫联合治疗III期阳性结果
科伦博泰的芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗(K药),正面击败K药单药治疗,创造了ADC领域的又一个"全球首个"——全球首个通过大样本III期循证医学数据证实ADC联合免疫治疗可显著改善晚期肺癌预后的临床研究。
核心数据令人瞩目:客观缓解率(ORR)高达70.2% vs 42.0%;疾病进展或死亡风险降低65%(HR=0.35,P<0.0001);12个月无进展生存率62.4% vs 29.0%。这一结果彻底验证了"ADC+IO"联合疗法的临床价值,也将深刻影响未来肺癌一线治疗的格局。
全球首创EGFR×HER3双抗ADC
百利天恒的BL-B01D1是目前全球唯一进入III期临床的EGFR×HER3双抗ADC,代表了ADC药物从"单抗ADC"向"双抗ADC"迭代的技术方向。本届ASCO公布的食管鳞癌III期数据显示,mOS达9.8个月 vs 化疗7.2个月(HR=0.64),mPFS达4.2个月 vs 化疗2.0个月(HR=0.50),ORR达35.3% vs 13.1%。
该药物2023年以84亿美元总额授权BMS,创当年国产创新药出海纪录,2026年2月在三阴乳腺癌III期期中分析中也实现PFS+OS双终点达标,未来前景广阔。
国产创新药多靶点齐发,ADC赛道全面开花
本届ASCO上,中国ADC药物呈现多靶点、多癌种、多技术路线的集体爆发态势:

与此同时,洛拉替尼7年随访数据(ALK阳性NSCLC)刷新ALK抑制剂最长追踪纪录,Belzutifan+Lenvatinib(HIF-2α抑制新策略)在肾细胞癌二线治疗中实现mPFS 14.8个月 vs 10.7个月的显著获益,Amivantamab(EGFR/MET双抗)在头颈鳞癌中ORR达45%——全球肿瘤治疗正以空前的速度向前推进。
南模生物相关模型及服务
上述每一项改写指南的临床突破背后,都离不开扎实的临床前研究——从靶点验证、药物筛选到体内药效学评价,高质量的动物模型始终是决定新药成败的关键环节。

为支持ADC药物的研发,南模生物开发了多种临床前研究动物模型,包括针对不同癌症类型的CDX和PDX模型。公司建立了一系列成熟的免疫缺陷小鼠品系,如BALB/c-Nude、M-NSG等及其衍生品系,并拥有超过200种CDX细胞系资源,包括神经系统、内分泌系统、消化系统等多组织器官,覆盖包括胰腺癌、肺癌、胃癌及急性髓系白血病(AML)等多种高发与罕见肿瘤,能为ADC药物的作用机制验证与临床前评价提供全面支持。

在ADC药物与免疫疗法联用的临床前评价体系中,南模生物构建了涵盖多靶点的人源化同系移植瘤模型,这些模型具有健全的免疫系统,为联合治疗方案提供了理想的体内评估工具。

更多数据信息可查看:加速ADC新药研发:专业模型+药效验证一站式服务平台
构建方式:将人PBMC直接注射到M-NSG小鼠中(NM-NSG-015)。

构建方式:将人CD34+造血干细胞移植到辐照后的M-NSG小鼠中(NM-NSG-017)。

更多信息可查看:从ex vivo到in vivo:CAR-T细胞治疗的第二次革命
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上海南方模式生物科技股份有限公司(Shanghai Model Organisms Center, Inc.,简称"南模生物"),成立于2000年9月,是一家上交所科创板上市高科技生物公司(股票代码:688265),始终以编辑基因、解码生命为己任,专注于模式生物领域,打造了以基因修饰动物模型研发为核心,涵盖多物种模型构建、饲养繁育、表型分析、药物临床前评价等多个技术平台,致力于为全球高校、科研院所、制药企业等客户提供全方位、一体化的基因修饰动物模型产品解决方案。
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