2026 年 ASCO 年会落幕，中国创新药交出亮眼答卷，94 项口头报告、12 项 LBA 刷新纪录。依沃西单抗成为首个入选大会全体会议的国产原研抗肿瘤药，多款国产 ADC、靶向药斩获重磅临床成果。南模生物各类动物模型与服务，为新药临床前研发提供有力支撑。
华中科技大学同济医院陈勇团队在《Cell Metabolism》发文，揭示米色脂肪存在 IL-11/IL-11Ra “自我刹车” 信号轴。该通路通过调控鞘脂代谢抑制脂肪产热，敲除或多肽阻断 IL-11Ra 可提升能量消耗，改善高脂饮食引发的肥胖与代谢紊乱，为肥胖及相关代谢病治疗提供新靶点，研究使用了南模生物提供的基因敲除小鼠。
依托 2026ASCO 康方依沃西单抗突破性成果，文章阐释 PD‑1、VEGF 作用机制与双抗协同药理，梳理全球 PD‑1/VEGF 双抗研发格局，介绍南模生物各类人源化小鼠模型，该模型可用于双抗临床前药效验证，助力国产双抗新药研发。
2026 年 5 月圣因生物 C3 siRNA 药物 SGB-9768 新增 PNH、aHUS 血液疾病临床批件，此前已获批肾病适应症并开展 Ⅱ 期临床。文章介绍补体系统构成与三条激活通路，分析其异常引发的多类疾病，阐述补体药物研发向 C3 靶点与 siRNA 剂型升级趋势，并展示南模生物补体人源化小鼠模型及药效验证成果。
为帮助科研人员系统提升小鼠实验核心技能，同时拓展对进阶模型的认知，现特别推出由上海实验动物研究中心、上海南方模式生物科技股份有限公司主办，上海中营健健康科技有限公司承办的2026实验室大小鼠应用及操作系列培训班第一讲：小鼠实验基础操作强化营。
本文介绍 ApoE/Nos3 双敲小鼠模型，弥补高血压合并动脉粥样硬化模型空白。分别在普通及西方饮食下验证，该模型兼具高血压、血脂异常、动脉粥样硬化及高血压肾病表型，较单敲小鼠更贴合临床病症特征。
